提交至SCIP資料庫的資訊將是公開的，因此消費者及廢棄物處理業者可以隨時獲取產品中相關資訊。此外，ECHA將確保保護商業機密資訊，像是不公開同一供應鏈中餐與者間建立聯繫需要的強制性數據。

由於廢物框架指令(WFD)未列在北愛爾蘭議定書的附件中，因此，英國及北愛爾蘭的公司沒有義務遵守WFD的任何義務。英國及北愛爾蘭向歐盟境內公司提供成品的供應商屬於非歐盟供應商。

如允許識別成品的資訊，該成品中含有的SVHC物質名稱、濃度範圍及位置，允許安全使用成品的其他訊息等等(詳細資訊歡迎諮詢SGS)。

依據REACH法規的定義，包裝因為其形狀、表面或設計比其功能的化學成分更重要，因此被視為一種成品，若產品包裝含有SVHC>0.1%，仍需要上傳相關資訊至SCIP資料庫中。

若醫療器材本身及其相關零組件符合REACH成品定義，且該成品中含有SVHC>0.1%，則需要履行通報SCIP資料庫的義務。

若有新物質被列為高關注物質(SVHC)，則產品中含有該新SVHC物質的產品供應商應提交新的產品i6z檔案或更新先前上傳的產品i6z檔案，在該產品再次投入EU市場前。