提交至 SCIP 資料庫的資訊將是公開的，因此消費者及廢棄物處理業者可以隨時獲取產品中相關資訊。此外，ECHA 將確保商業機密資訊受到保護，像是不公開同一供應鏈中參與者間建立聯繫需要的強制性數據。

由於廢物框架指令 (WFD) 未列在北愛爾蘭議定書的附件中。因此，英國及北愛爾蘭的公司沒有義務遵守 WFD 的任何義務。英國及北愛爾蘭向歐盟境內公司提供成品的供應商屬於非歐盟供應商。

如允許識別成品的資訊，該成品中含有的 SVHC 物質名稱、濃度範圍及位置，允許安全使用成品的其他訊息等等 (詳細資訊歡迎與SGS討論)。

依據 REACH 法規的定義，包裝因為其形狀、表面或設計比其功能的化學成分更重要，因此被視為一種成品，若產品包裝含有 SVHC>0.1%，仍需要上傳相關資訊至 SCIP 資料庫中。

若醫療器材本身及其相關零組件符合 REACH 成品定義，且該成品中含有 SVHC>0.1%，則需要履行通報 SCIP 資料庫的義務。

若有新物質被列為高關注物質 (SVHC)，則產品中含有該新 SVHC 物質的產品供應商應提交新的產品 i6z 檔案或更新先前上傳的產品 i6z 檔案，在該產品再次投入 EU 市場前。